Базовый генетический тест Косметология

Эффективный инструмент врача-косметолога для составления превентивных персонализированных программ.

Красота, идущая изнутри

В генетическом тесте Косметология анализируется более 100 генетических маркеров, связанных с 17 категориями, которые отвечают за здоровье кожи. Выявление тех или иных предрасположенностей поможет врачу-косметологу определить особенности эпидермиса и дермы конкретного клиента, избежать необоснованных или даже противопоказанных ему процедур и разработать индивидуальную косметическую программу, которая будет по-настоящему действенной.

Возможности Базового
генетического теста Косметология

Диагностика состояния кожи с возможностью отдалённого прогнозирования изменений

Выбор оптимальных методик проведения процедур (особенно инвазивных)

Анализ причин косметологических «неудач» клиента, и коррекция подходов к решению тех или иных проблем

Разработка эффективной программы реабилитации после инвазивных процедур и пластических операций

Прогнозирование безопасности воздействия косметических средств и процедур

Целенаправленный выбор средств по уходу за кожей из имеющихся на рынке на основе генетической информации

Группы генов

  • Формирование рогового слоя
  • Увлажнение

Гены: FLG

Как известно, в эпидермисе происходит постоянное обновление клеток, связанное с процессами кератинизации эпителиоцитов и их отшелушиванием. Во время дифференцировки шиповатого слоя в зернистый клетки начинают накапливать кератин — специфический белок, участвующий в терминальной дифференцировке. Терминальная дифференцировка кератиноцитов приводит к их уплощению, выходу органного комплекса, преобразованию в корнеоциты (белковые чушуйки) для дальнейшего образования рогового слоя, который является самым верхним слоем эпидермиса.
Корнеоциты представляют собой безъядерные клетки, состоящие из кератиновых филаментов, структурных белков - инволюкрина и филаггрина. В настоящее время именно филаггрину отводят ключевую роль в процессах кератинизации эпидермиса и контроле индексов ТЭПВ, для обеспечения полноценной реализации защитной функции рогового слоя.

Гены: AQP3

Сохранение влаги одна из основных функций рогового слоя. Сухость кожи влечет за собой легкую проницаемость для токсичных веществ, способствует развитию иммунных нарушений и формированию аллергического воспаления.
Способность кожи к поддержанию баланса влаги во многом зависит от процессов поступления глицерола и воды в клетки с помощью белков аквопоринов.  
Аквапорины — это интегральный мембранный белок, формирующий в коже каналы, которые помогают в транспорте воды и мочевины через клеточный слой.

В данном разделе мы рассматриваем мутации в гене, который кодирует работу аквапоринов. Недостаточная работа этого белка отражается на количестве аквапорина в кератиноцитах. Это приводит к нарушению транспорта воды в структурах кожи. Данный раздел позволяет оценить возможности кожи к удержанию влаги, стабильность pH показателей мантии ГЛБ, а также к неблагоприятному воздействию УФ на гидратацию кожи.

  • Оксидативный стресс
  • Склонность к гиперпигментации
  • Состояние сосудов
  • Склонность к веснушкам
  • Склонность к травматической пигментации

Гены: SOD1, SOD2, SOD3, GPX1, CAT, NQO1, NQO1, BCMO1, Intergenic, APOA5

Окислительный стресс представляет собой механизм воздействия реактивных форм кислорода на каждую клетку организма человека, в результате которого происходит патологическое накопление свободных радикалов, представляющих собой своеобразных агентов, способствующих запуску механизмов повреждающего действия внутри клеток. Оксидативный стресс играет важную роль в патогенезе значительного числа заболеваний человечества, в частности -  к ускоренному процессу старения кожи, хронизации дерматозов, воспалению, гиперчувствительности. Важными компонентами защиты клеток от оксидативного стресса являются антиоксидантные ферменты, активность которых обусловлена генетическими факторами.

Гены: IRF4, MC1R, TYR, SOD1, SOD2, GPX1, CAT, NQO1

Гиперпигментация возникает при повышенном содержании меланина в коже вследствие увеличения выработки меланина меланоцитами и росту числа пигментных клеток. Важно учитывать, что к усилению меланогенеза, как адаптивной реакции кожи – может приводить любое воздействие, при котором происходит повреждение клеток, появление свободных радикалов и активация иммунной системы. Основными факторами, способствующими развитию гипермеланозов, в том числе и мелазмы, являются - ультрафиолетовое облучение и генетически обусловленная повышенная чувствительность меланоцитов.

Гены: ELN, COL1A1

Состояние кровеносных сосудов влияет с одной стороны на проницаемость сосудистой стенки для различных компонентов крови, с другой стороны сосудистая стенка должна обеспечивать сопротивление объему крови.
Физиологические и механические характеристики сосудистой стенки обеспечивает белок эластин, который совместно с коллагеном формирует стенку сосуда. Именно свойства эластина обеспечивают упругость и эластичность сосудов. При нарушении в гене, кодирующем синтез эластина, поперечные сшивки между волокнами эластина образуются в недостаточном количестве или не образуются вообще, это приводит к истончению и растяжимости стенки

Гены: IRF4, TYR

Веснушки (эфелиды) — наследственные гиперпигментации, встречаются у людей с I, II фототипами. Это мелкие обильные светло-коричневые пятна на лице, плечах, груди. Веснушки появляются из-за неравномерного распределения пигмента меланина в кератиноцитах базального слоя эпидермиса. Они усиливаются в весенне-летний период под воздействием ультрафиолетового облучения

Гены: MC1R, TYR, SOD1, SOD2, GPX1, CAT, NQO1, TNFa, IL6, IL4, IL13, IL6R

При механическом, химическом или любом другом повреждении кожи в организме запускается воспалительная реакция, которая носит защитный характер и направлена на изоляцию повреждающего фактора, ограничение области поражения и стимуляцию репаративных процессов. При повреждении тканей в коже повышается концентрация медиаторов воспаления, образуются свободные радикалы, что не только усугубляет воспалительной реакции, но и стимулируют синтетическую активность меланоцитов. Поэтому последствием различных травм кожи, нередко является локальная поствоспалительная пигментация.

  • Синтез и деградация коллагена
  • Состояние эластина
  • Гликирование
  • Синтез и деградация гиалуроновой кислоты

Гены: COL1A1, MMP1, MMP3, TIMP1

Коллаген является основным фибриллярным белком (до 70 %), обеспечивающим механические свойства кожи, ее прочность, сопротивление к деформациям. Синтез коллагена происходит постоянно для восстановления и замены поврежденных тканей и создания новых клеточных структур. Однако, постоянно происходит и разрушение коллагеновых волокон под воздействием ферментов коллагеназы, стромелизина-1 и желатиназы В.
При мутации в генах, активность ферментов может быть снижена, в результате, в коже образуется неполноценный незрелый коллаген, лишенный нужных упруго-механических свойств.
Снижение количества и изменение качества коллагеновых волокон в дерме провоцируют ускоренное старение кожи, уменьшение толщины дермального слоя, формирование морщин, складок, проявление гравитационного птоза мягких тканей.

Гены: ELN

Эластин наряду с коллагеном и некоторыми другими фибриллярными белками находится в матриксе соединительной ткани, формируя трехмерную сеть белковых волокон. Эластин - основной белок эластических волокон, которые в больших количествах содержатся в межклеточном веществе таких тканей, как кожа, стенки кровеносных сосудов, связки.
При наличии полиморфизма, поперечные сшивки между волокнами эластина образуются в недостаточном количестве или не образуются вообще. Вследствие этого, у эластических тканей снижается предел прочности на разрыв и появляются такие нарушения, как истончённость, атония, повышенная растяжимость.

Гены: AGER, GloI

Гликирование (называемое также реакцией Майера) – это реакция, во время которой сахара связываются со свободной аминогруппой молекулы белка, что приводит к изменению его структуры. Этот процесс протекает без участия ферментов и растянут во времени. В результате реакции образуются конечные продукты гликирования, поражающие в числе прочих и структурные белки кожи – коллаген и эластин. Как следствие, волокна белков становятся твердыми, кожа постепенно теряет упругость и эластичность, и появляются видимые признаки старения. Гликация также проявляется повышением проницаемости сосудов, замедлением регенерации кожи, угнетением процесса коллагенеза, образованием рубцовой ткани. 

Гены: Has1

Гиалуроновая кислота является мукополисахаридом или веществом, которое продуцируется в межклеточном пространстве и выполняет функции каркаса тканей. Также гиалуроновая кислота задействована в процессах заживления ран, влияет на иммунные реакции, участвует в ангиогенезе, блокирует действие на клетки свободных радикалов. В каждом организме гиалуроновая кислота вырабатывается и разрушается естественным образом, что происходит под действием специализированных ферментов.

В данном разделе рассматриваются полиморфизмы в генах ответственных за синтез гиалуроновой кислоты гиалуронансинтетазами и деградацию посредством гиалуронидаз.

  • B6
  • B12
  • Фолиевая кислота
  • А
  • E
  • Омега 3 и 6
  • С

Гены: ALPL, NBPF3

Витамин В6 используется в организме для синтеза коферментов: пиридоксальфосфата и пиридоксаминфосфата. Коферменты образуются путём фосфорилирования по гидроксиметильной группе в пятом положении пиримидинового кольца при участии фермента пиридоксалькиназы и АТФ как источника фосфата. Пиридоксалевые ферменты играют ключевую роль в обмене аминокислот: катализируют реакции трансаминирования и декарбоксилирования аминокислот, участвуют в специфических реакциях метаболизма отдельных аминокислот: серина, треонина, триптофана, серосодержащих аминокислот, а также в синтезе гема.

Из-за своей ключевой роли в формировании новых клеток, витамин В6 особенно важен для здорового функционирования и быстрого восстановления тканей. Многие кожные заболевания (например, экзема и себорейный дерматит) напрямую связаны с дефицитом витамина B6.

Гены: FUT2, TCN1, MTHFR

Витамин В12 используется в организме в качестве кофакторов различных биохимических реакций. Витамин В12 синтезируется микрофлорой кишечника и, образуя комплекс с внутренним фактором Касла, всасывается в кишечнике.
Активные формы витамина В12 обеспечивают нормальную работу ферментов из класса редуктаз, которые, в свою очередь, превращают фолиевую кислоту в тетрагидрофолиевую. Тетрагидрофолиевая кислота активизирует процесс деления клеток и, следовательно, обеспечивает нормальный процесс регенерации органов и тканей, поддерживая их в молодом и полноценно функционирующем состоянии. Активация деления клеток особенно важна для быстро обновляющихся тканей, таких, как клетки крови, слизистые оболочки, эпидермис и др. Именно благодаря влиянию витамина В12 данные ткани поддерживаются в нормальном состоянии.

Гены: MTHFR

Фолиевая кислота служит субстратом для синтеза коферментов, участвующих в реакциях переноса одноуглеродных радикалов различной степени окисленности: метильных, оксиметильных, формильных и других. Эти коферменты участвуют в синтезе различных веществ: пуриновых нуклеотидов, превращении цАМФ в обмене глицина и серина. Метилентетрагидрофолатредуктаза, кодируемая геном MTHFR, использует производное фолиевой кислоты в качестве субстрата. При недостатке активности фермента, в результате наличия мутации, происходит нарушение метаболизма фолиевой кислоты.

Гены: BCMO1

Витамин A — группа близких по химическому строению веществ, которая включает ретинол и другие ретиноиды, обладающие сходной биологической активностью: дегидроретинол, ретиналь и ретиноевую кислоту.
Витамин А выполняет множество важных функций в организме человека, он участвует в окислительно-восстановительных процессах, регуляции синтеза белков, способствует нормальному обмену веществ, функции клеточных и субклеточных мембран, играет важную роль в формировании костей и зубов, а также жировых отложений; необходим для роста новых клеток, замедляет процесс старения.

Также витамин А является важнейшим компонентом антиоксидантной защиты организма, способствуя нейтрализации свободных радикалов, в том числе с АФК, что позволяет считать витамин А эффективным антиоксидантом.

Гены: Intergenic, APOA5

Витамин E (токоферол) – жирорастворимый витамин, являющийся важным антиоксидантом. Основное действие этот витамин оказывает в липидном бислое мембран клеток, препятствуя их разрушению, что способствует сохранению взаимодействия интерферона с клеточными рецепторами, а также нормализует работу функционально активных белков клеточной стенки, восстанавливая работу организма на молекулярном уровне. Также витамин Е способствует усвоению ретинола и аскорбиновой кислоты,  защищая их от окисления.
Мутация в межгенной области ассоциирована с повышенным уровнем витамина Е в плазме крови

Гены: FADS1

Ненасыщенные жирные кислоты не имеют возможности синтезироваться организмом, поэтому называются незаменимыми или эссенциальными, и должны поступать в организм из продуктов питания.
Омега 3 и 6 участвуют во многих физиологических функциях организма. Эйкозапентаеновая кислота (ЭПК) и декозагексаеновая кислота (ДГК), входящие в состав Омега-3, защищают от разрушения коллаген, участвуют в образовании простагландинов – важных противовоспалительных агентов, являющихся частью клеточных мембран.

Также Омега-3 является антиоксидантом и не позволяет активным формам кислорода разрушать мембраны клеток кожи.
Кислоты, входящие в состав Омега-6, отвечают за поддержание целостности клеточных мембран, потенцируют синтез гормоноподобных веществ, снижают психо-эмоциональное напряжение, улучшают функциональное состояние дермы.

Гены: SLC23A1

Витамин С (аскорбиновая кислота) - один из основных водорастворимых витаминов в человеческом рационе, необходимый для нормального функционирования соединительной и костной ткани.
Витамин С, являясь сильным восстановителем, играет роль кофактора в реакциях окислительного гидроксилирования, что необходимо для окисления аминокислот пролина и лизина в оксипролин и в оксилизин в процессе неоколлагенеза. Поэтому при недостатке витамина С ткани, содержащие коллаген, становятся непрочными, теряют упругость. В первую очередь нарушается структура стенок сосудов, повышается их проницаемость.

  • Розацея и купероз
  • Атопический дерматит
  • Склонность к воспалительным процессам

Гены: TNFα, IL6, IL4, IL13, IL6R

Розацеа – хроническое полиэтилогическое рецидивирующее заболевание кожи лица, часто обусловленное ангионевротическими нарушениями. Одним из триггерных механизмов возникновения и развития розацеа является - изменение тонуса поверхностных сосудов кожи лица, которые обусловлены различными внешними (солнечная инсоляция, воздействие тепла, холода, частые химические пилинги, употребление алкоголя) и внутренними (инфекционные заболевания кожи, заболевания пищеварительного тракта, сосудисто- невротические реакции) факторами.

Гены: FLG, TNFα, IL6R

Патогенез атопического дерматита имеет сильную генетическую составляющую. Наследование атопического дерматита осуществляется по полигенному типу, при этом передается не само заболевание, а совокупность генетических факторов, способствующих формированию предрасположенности к заболеванию. Мы предлагаем рассмотреть несколько групп генов, которые в той или иной степени связаны с развитием атопического дерматита: гены, кодирующие белки, участвующие в формировании эпидермального барьера; гены, предрасполагающие к атопии (увеличению общего IgE); гены, влияющие на IgE-ответ; гены гиперреактивности кожи, независимой от атопии.

Гены: TNFα, IL6, IL4, IL13, IL6R

Реактивность кожи – это склонность к раздражению, воспалительным и аллергическим реакциям. Повышенная чувствительность кожи часто обусловлена нарушением целостности рогового слоя эпидермиса и, как следствие, снижением его барьерной функции.

В организме за воспалительные процессы отвечает гены системы интерлейкинов, наличие полиморфизмов в которых может говорить, как о пониженной, так и повышенной склонности к воспалительным реакциям. Их исследование дает возможность предсказать, насколько сильным и долгим будет воспаление, оценить чувствительность кожи, предрасположенность к эритеме, прогнозировать скорости заживление ран.

  • Склонность к рубцеванию
  • Склонность к регенерации

Гены: COL1A1, ELN, MMP1, MMP3, TIMP1, FUT2, MTHFR

Рубец формируется вследствие нарушения целостности кожного покрова, локального повышения индексов ТЭПВ, затяжному латентному воспалительному процессу, в результате процессов закрытия дефекта новой соединительной тканью. Патогенез развития рубцов довольно сложен и регулируется целым комплексом генов. В первую очередь необходима оценка репараторного потенциала кожи, а также – генетически-детерминированные механизмы, отвечающие за последующее последующее ремоделирование ткани. В случае нормальной функциональной активности клеток базального слоя поверхностное повреждение эпидермиса чаще всего регенерирует без образования рубцов. Чем глубже при травме поражение слоев кожи, тем длительнее процесс заживления и выраженнее рубец.

Гены: AQP3, FUT2, MTHFR, BCMO1

Регенерация кожи представляет собой процесс, восстанавливающий ткани, поврежденные в результате механического или химического воздействия. Процесс регенерации способствует образованию новых клеток и оптимизации защитных свойств кожных покровов. В зависимости от того, как быстро произойдет этот процесс, будет зависеть останутся ли на коже рубцовые изменения, пигментация, восстановится ли нормальный микрорельеф кожного покрова.
На регенерационный потенциал кожи часто влияет количество аквапоринов, так как их задача состоит в восстановлении транспортных возможностей клеточных мембран, а также метаболизм витаминов В9, B12 и витамина А, которые влияют на скорость регенерации тканей.

Базовый генетический тест Косметология был разработан совместно с сотрудниками:

Институт цитологии
и генетики СО РАН

Институт цитологиии генетики СО РАН

Новосибирский государственный медицинский университет

Новосибирский государственный медицинский университет

Институт химической биологии и фундаментальной медицины

Институт химической биологии и фундаментальной медицины

ООО "МБС-Технология"

ООО "МБС-Технология"

Персонализи-рованный подход к Вашим клиентам

В результате генетического тестирования, врач-косметолог получает отчет описывающий индивидуальные особенности его клиента и методологию по разработке индивидуальной программы коррекции, включающей в себя эстетические процедуры, средства домашнего ухода и необходимые клиенту биологические активные добавки.

Персонализи-рованный подход к Вашим клиентам

В результате генетического тестирования, врач-косметолог получает отчет описывающий индивидуальные особенности его клиента и методологию по разработке индивидуальной программы коррекции, включающей в себя эстетические процедуры, средства домашнего ухода и необходимые клиенту биологические активные добавки.

Как происходит
исследование?

Приобретите тест у дистрибьютора

Приобретите тест у дистрибьютора

Возьмите буккальный смыв

Возьмите буккальный смыв Ватным тампоном собирается образец образец эпителия с внутренней стороны щеки

Вызовите курьера через сайт или по звонку на номер   8-800-555-93-42

Вызовите курьера через сайт или по звонку на номер 8-800-555-93-42

Отслеживайте статус заказа

Отслеживайте статус заказа Обработка в лаборатории. Биоинформатическая обработка. Статистическая обработка.

Получите результаты в личном кабинете и на электронную почту

Получите результаты в личном кабинете и на электронную почту

Консультация клиента и составление персонализированной программы

Консультация клиента и составление персонализированной программы

Ответы на частые
вопросы

Что используют в качестве материала для анализа?

Материалом для анализа служит буккальный эпителий, собранный ватным аппликатором с внутренней стороны щеки – это абсолютно безболезненная процедура.

Как часто нужно сдавать анализ?

Генетическое тестирование проводится один раз в жизни. 

Чем генетический тест "Basis Косметология" отличается от других тестов, которые есть на рынке?

Отличительное преимущество генетического теста "Basis Косметология" – его практическая польза для врачей-косметологов. Нашей задачей было разработать инструмент, который станет надежным помощников в ежедневной практике врача-косметолога. 

Генетический тест "Basis Косметология" рассматривает полиморфизмы,связанные со здоровьем кожи и выявление которых поможет врачу-косметологу определить особенности эпидермиса и дермы конкретного клиента, избежать необоснованных или даже противопоказанных ему процедур и разработать индивидуальную косметическую программу, которая будет по-настоящему действенной. 

Данные полиморфизмы достаточно специфичны и большинство из них не встречается в общих генетических тестах, которые рассматривают моногенные заболевания или маркеры связанные с диетой.

Какие есть противопоказания или ограничения?

Для сдачи генетического теста нет никаких противопоказаний. Его могут сдавать взрослые и дети, даже во время болезни. Всё что нужно - это подготовиться к тесту: за полчаса до сдачи теста не есть, не пить, не жевать жевательную резинку, не целоваться и не курить.

Могу ли я сдать генетический тест "Basis Косметология" самостоятельно, не консультируясь при этом у косметолога?

Мы настаиваем на обязательной консультации врача-косметолога при прохождении данного генетического тестирования, т.к. важной составляющей является не только само генетическое тестирование, но и рекомендации и индивидуальная программа процедур, подобрать которую может только врач-косметолог на основе наших рекомендаций.

Материалом для анализа служит буккальный эпителий, собранный ватным аппликатором с внутренней стороны щеки – это абсолютно безболезненная процедура.

Генетическое тестирование проводится один раз в жизни. 

Отличительное преимущество генетического теста "Basis Косметология" – его практическая польза для врачей-косметологов. Нашей задачей было разработать инструмент, который станет надежным помощников в ежедневной практике врача-косметолога. 

Генетический тест "Basis Косметология" рассматривает полиморфизмы,связанные со здоровьем кожи и выявление которых поможет врачу-косметологу определить особенности эпидермиса и дермы конкретного клиента, избежать необоснованных или даже противопоказанных ему процедур и разработать индивидуальную косметическую программу, которая будет по-настоящему действенной. 

Данные полиморфизмы достаточно специфичны и большинство из них не встречается в общих генетических тестах, которые рассматривают моногенные заболевания или маркеры связанные с диетой.

Для сдачи генетического теста нет никаких противопоказаний. Его могут сдавать взрослые и дети, даже во время болезни. Всё что нужно - это подготовиться к тесту: за полчаса до сдачи теста не есть, не пить, не жевать жевательную резинку, не целоваться и не курить.

Мы настаиваем на обязательной консультации врача-косметолога при прохождении данного генетического тестирования, т.к. важной составляющей является не только само генетическое тестирование, но и рекомендации и индивидуальная программа процедур, подобрать которую может только врач-косметолог на основе наших рекомендаций.

Легко подключиться
и начать работать

Работа с Basis Genotech Group это:

  • Подробная интерпретация данных исследований с рекомендациями по назначениям;

  • Информационная поддержка специалистов;

  • Удобная логистика;

  • Быстрый запуск и простота подключения;

  • Лаборатория высокого уровня, отвечающая всем требованиям и стандартам;

  • Работа в партнерстве с ведущими научно-исследовательскими центрами и лабораториями;