Базовый генетический тест Косметология

Эффективный инструмент врача-косметолога для составления превентивных персонализированных программ.

Красота, идущая изнутри

В генетическом тесте Косметология анализируется более 100 генетических маркеров, связанных с 17 категориями, которые отвечают за здоровье кожи. Выявление тех или иных предрасположенностей поможет врачу-косметологу определить особенности эпидермиса и дермы конкретного клиента, избежать необоснованных или даже противопоказанных ему процедур и разработать индивидуальную косметическую программу, которая будет по-настоящему действенной.

Возможности Базового
генетического теста Косметология

Диагностика состояния кожи с возможностью отдалённого прогнозирования изменений

Выбор оптимальных методик проведения процедур (особенно инвазивных)

Анализ причин косметологических «неудач» клиента, и коррекция подходов к решению тех или иных проблем

Разработка эффективной программы реабилитации после инвазивных процедур и пластических операций

Прогнозирование безопасности воздействия косметических средств и процедур

Целенаправленный выбор средств по уходу за кожей из имеющихся на рынке на основе генетической информации

Группы генов

  • Формирование рогового слоя
  • Увлажнение

Гены: FLG

Процесс кератинизации и образования рогового слоя строго контролируется и регулируется многими генами. В данном разделе предлагается определить мутации в генах, ответственных за метаболизм некоторых витаминов, которые являются строительными блоками для непрерывно делящихся и дифференцирующихся клеток, а также в генах, кодирующих белки, участвующие в формировании рогового слоя.

Гены: AQP3

В поддержании водного баланса кожи участвуют многочисленные структуры, регулирующие скорость трансэпидермальной потери воды и осуществляющие поступление воды из дермы в эпидермис. В эпидермисе контроль за водным балансом осуществляет роговой слой и компоненты рогового слоя эпидермиса (натуральный увлажняющий фактор, липиды кожи, кожное сало и кератин). В данном разделе предлагается рассмотреть мутации в генах, кодирующих специализированные белки аквапорины, а также в генах, вовлеченных в метаболизм филагрина, предшественника натурального увлажняющего фактора.

  • Оксидативный стресс
  • Склонность к гиперпигментации
  • Состояние сосудов
  • Склонность к веснушкам
  • Склонность к травматической пигментации

Гены: SOD1, SOD2, SOD3, GPX1, CAT, NQO1, NQO1, BCMO1, Intergenic, APOA5

Оксидативный стресс – это состояние, при котором возникает большое количество радикалов кислорода, которые повреждают жизненно важные клеточные структуры (ДНК, белки, липиды). В данном разделе предлагается определить мутации в генах, белки которых участвуют в метаболизме некоторых витаминов, обладающих антиоксидатной активностью, витаминов А, Е и С. Также будут определены мутации в генах, кодирующих ферменты защиты от оксидативного стресса, специализированной функцией которых является разрушение радикалов до инертных, не опасных продуктов, и в генах, кодирующих ферменты репарации, которые восстанавливают поврежденную радикалами и УФ облучением ДНК.

Гены: IRF4, MC1R, TYR, SOD1, SOD2, GPX1, CAT, NQO1

Гиперпигментация возникает при повышенном содержании меланина в коже вследствие увеличения выработки меланина или количества меланоцитов. Такой тип гиперпигментации как мелазма, проявляется в виде неравномерного пигмента темно-коричневого цвета с четкими границами в области лба, щек, реже подбородка.  Основными факторами, способствующими развитию мелазмы, являются ультрафиолетовое облучение и генетически обусловленная повышенная чувствительность меланоцитов.

Гены: ELN, COL1A1

Состояние кровеносных сосудов влияет с одной стороны на проницаемость сосудистой стенки для различных компонентов крови, с другой стороны сосудистая стенка должна обеспечивать сопротивление объему крови. В данном разделе предлагается рассмотреть мутации в генах, ответственных за гомеостаз коллагена, как основного компонента сосудистой стенки.

Гены: IRF4, TYR

Веснушки (эфелиды) — наследственные гиперпигментации, встречаются у людей с I, II фототипами. Это мелкие обильные светло-коричневые пятна на лице, плечах, груди. Веснушки появляются из-за неравномерного распределения пигмента меланина в кератиноцитах базального слоя эпидермиса. Они усиливаются в весенне-летний период под воздействием ультрафиолетового облучения

Гены: MC1R, TYR, SOD1, SOD2, GPX1, CAT, NQO1, TNFa, IL6, IL4, IL13, IL6R

При механическом, химическом или любом другом повреждении кожи в организме запускается воспалительная реакция, которая носит защитный характер и направлена на изоляцию повреждающего фактора, ограничение области поражения и стимуляцию репаративных процессов. При повреждении тканей выделяются различные медиаторы воспаления, образуются свободные радикалы, эти комплексы не только участвуют в развитии воспалительных реакций, но и стимулируют синтетическую активность меланоцитов. Поэтому последствием различных травм кожи, нередко является локальная поствоспалительная пигментация.

  • Синтез и деградация коллагена
  • Состояние эластина
  • Гликирование
  • Синтез и деградация гиалуроновой кислоты

Гены: COL1A1, MMP1, MMP3, TIMP1

Коллаген является основным фибриллярным белком, обеспечивающим механические свойства кожи, ее прочность, сопротивление к деформациям. В течение нашей жизни синтез коллагена происходит постоянно для восстановления и замены поврежденных тканей или создания новых клеточных структур. Однако, и разрушение коллагеновых волокон происходит постоянно, под воздействием ферментов коллагеназы, стромиелизина-1 и желатиназы-В. В данном разделе предлагается рассмотреть мутации в гене коллагена, которые могут приводить к нарушению сборки коллагеновых фибрилл и полиморфизмы генов, кодирующих ферменты, которые специализируются на расщеплении различных типов коллагена.

Гены: ELN

Эластин наряду с коллагеном и некоторыми другими фибриллярными белками находится в матриксе соединительной ткани, формируя трехмерную сеть белковых волокон. При наличии полиморфизма, поперечные сшивки между волокнами эластина образуются в недостаточном количестве или не образуются вообще. Вследствие этого у эластических тканей снижается предел прочности на разрыв и появляются такие нарушения, как истончённость, вялость, растяжимость. Синтез эластина кодируется геном ELN, который мы и предлагаем рассмотреть

Гены: AGER, GloI

Гликирование (называемое также реакцией Майера) – это реакция, во время которой сахара связываются со свободной аминогруппой молекулы белка, что приводит к изменению его структуры. Этот процесс протекает без участия ферментов и растянут во времени. В результате реакции образуются конечные продукты гликирования (AGE), поражающие в числе прочих и структурные белки кожи – коллаген и эластин. Как следствие, волокна белков становятся твердыми, кожа постепенно теряет упругость и эластичность, и появляются видимые признаки старения. В данном разделе предлагается рассмотреть мутации в генах, ответственных за активацию защиты от продуктов гликирования.

Гены: Has1

Гиалуроновая кислота является мукополисахаридом или веществом, которое продуцируется в межклеточном пространстве и выполняет функции каркаса тканей. Также гиалуроновая кислота задействована в процессах заживления ран, влияет на иммунные реакции, блокирует действие на клетки свободных радикалов, оберегая ткани от преждевременного старения. Мы предлагаем рассмотреть полиморфизмы в генах ответственных за синтез гиалуроновой кислоты гиалуронансинтетазами и деградацию посредством гиалуронидаз, а также гены оксидативного стресса и гены защиты от ультафиолета, которые могут быть ассоциированы с данным процессом.

  • B6
  • B12
  • Фолиевая кислота
  • А
  • E
  • Омега 3 и 6
  • С

Гены: ALPL, NBPF3

Витамин В6  используется в организме для синтеза коферментов: пиридоксальфосфата и пиридоксаминфосфата. Коферменты образуются путём фос-форилирования по гидроксиметильной группе в пятом положении пиримидинового кольца при участии фермента пиридоксалькиназы и АТФ как источника фосфата. Показана стойкая ассоциация концентрации витамина В6 в плазме крови с мутацией в генах NBPF3 и ALPL.

Гены: FUT2, TCN1, MTHFR

Витамин В12 используется в организме в качестве кофакторов различных биохимических реакций.  Витамин В12 синтезируется микрофлорой кишечника и, образуя комплекс с внутренним фактором Касла, всасывается в кишечнике. Мы предлагаем рассмотреть мутации в гене FUT2, которые ассоциированы с концентрацией витамина В12 в плазме крови.

Гены: MTHFR

Фолиевая кислота служит субстратом для синтеза коферментов, участвующих в реакциях переноса одноуглеродных радикалов различной степени окисленности: метальных, оксиметильных, формильных и других. Эти коферменты участвуют в синтезе различных веществ: пуриновых нуклеотидов, превращении цАМФ в обмене глицина и серина. Метилентетрагидрофолатредуктаза, кодируемая геном MTHFR, использует производное фолиевой кислоты в качестве субстрата. При недостатке активности фермента в результате наличия мутации происходит нарушение метаболизма фолиевой кислоты.

Гены: BCMO1

Витамиин A — группа близких по химическому строению веществ, которая включает ретинол и другие ретиноиды, обладающие сходной биологической активностью: дегидроретинол, ретиналь и ретиноевую кислоту. Витамин А выполняет множество биохимически важных функций в организме человека: ретинол является структурным компонентом клеточных мембран, обеспечивает антиоксидантную защиту организма, в форме ретиноевой кислоты витамин стимулирует рост и развитие клеток. Ген BCMO1 кодирует фермент бета-каротиноксидазу, которая является ключевым ферментов преобразования бета-каротина в витамин А.

Гены: Intergenic, APOA5

Витамин Е, встраиваясь в фосфолипидный бислой мембран, выполняет антиоксидантную функцию, т.е. препятствует развитию перекисного окисления липидов, а также защищает витамин А от окисления, что способствует проявлению ростостимулирующей активности витамина А. Мутация в межгенной области ассоциирована с повышенным уровнем витамина Е в плазме крови.

Гены: FADS1

FADS1 кодирует фермент, регулирующий насыщенность жирных кислот: фермент насыщенные жирные кислоты преобразует в ненасыщенные. Это процесс крайне важен для образования липидного слоя в коже.

Гены: SLC23A1

Витамин C – один из основных водорастворимых витаминов в человеческом рационе, необходимый для нормального функционирования соединительной и костной ткани. Выполняет биологические функции восстановителя и кофермента некоторых метаболических процессов. Витамин С также необходим для формирования волокон коллагена и для защиты клеток организма от свободных радикалов.

  • Розацея и купероз
  • Атопический дерматит
  • Склонность к воспалительным процессам

Гены: TNFα, IL6, IL4, IL13, IL6R

Розацея – хроническое рецидивирующее заболевание кожи лица, обусловленное ангионевротическими нарушениями. Основными факторами развития заболевания являются врожденные нарушения работы иммунной системы, оксидативный стресс, нейрососудистые нарушения и состояние рогового слоя.

Гены: FLG, TNFα, IL6R

Патогенез атопического дерматита имеет сильную генетическую составляющую. Наследование атопического дерматита осуществляется по полигенному типу, при этом передается не само заболевание, а совокупность генетических факторов, способствующих формированию предрасположенности к заболеванию. Мы предлагаем рассмотреть несколько групп генов, которые в той или иной степени связаны с развитием атопического дерматита: гены, кодирующие белки, участвующие в формировании эпидермального барьера; гены, предрасполагающие к атопии (увеличению общего IgE); гены, влияющие на IgE-ответ; гены гиперреактивности кожи, независимой от атопии.

Гены: TNFα, IL6, IL4, IL13, IL6R

Реактивность кожи – это склонность к раздражению, воспалительным и аллергическим реакциям. Повышенная чувствительность кожи обусловлена истончением рогового слоя эпидермиса и, как следствие, снижением его барьерной функции. Недостаточная защита от неблагоприятных внешних воздействий ведет к беспрепятственному проникновению в кожу различных внешних раздражителей. Защитную функцию кожи обеспечивают также иммунные клетки кожи, поддержание оптимального индекса кислотно-щелочного баланса и нормальное функционирование потовых и сальных желез. В данном разделе предлагается рассмотреть мутации в генах, обуславливающих реактивность кожи и ее склонность к воспалительным процессам.

  • Склонность к рубцеванию
  • Склонность к регенерации

Гены: COL1A1, ELN, MMP1, MMP3, TIMP1, FUT2, MTHFR

Рубец формируется вследствие нарушения целостности кожного покрова в результате процессов закрытия дефекта новой соединительной тканью. Поверхностное повреждение эпидермиса заживает без образования рубцов, если клетки базального слоя обладают хорошей регенерационной способностью. Чем глубже поражение слоев кожи, тем длительнее процесс заживления и выраженнее рубец. 

Гены: AQP3, FUT2, MTHFR, BCMO1

Регенерация кожи представляет собой процесс, восстанавливающий ткани, поврежденные в результате механического или химического воздействия. Процесс регенерации способствует образованию новых клеток и повышению защитных свойств кожных покровов. В зависимости от того, как быстро произойдет этот процесс, будет зависеть останутся ли на коже шрамы, пигментация или другие следы.

Базовый генетический тест Косметология был разработан совместно с сотрудниками:

Институт цитологии
и генетики СО РАН

Институт цитологиии генетики СО РАН

Новосибирский государственный медицинский университет

Новосибирский государственный медицинский университет

Институт химической биологии и фундаментальной медицины

Институт химической биологии и фундаментальной медицины

ООО "МБС-Технология"

ООО "МБС-Технология"

Персонализи-рованный подход к Вашим клиентам

В результате генетического тестирования, врач-косметолог получает отчет описывающий индивидуальные особенности его клиента и методологию по разработке индивидуальной программы коррекции, включающей в себя эстетические процедуры, средства домашнего ухода и необходимые клиенту биологические активные добавки.

Персонализи-рованный подход к Вашим клиентам

В результате генетического тестирования, врач-косметолог получает отчет описывающий индивидуальные особенности его клиента и методологию по разработке индивидуальной программы коррекции, включающей в себя эстетические процедуры, средства домашнего ухода и необходимые клиенту биологические активные добавки.

Как происходит
исследование?

Приобретите тест у дистрибьютора

Приобретите тест у дистрибьютора

Возьмите буккальный смыв

Возьмите буккальный смыв Ватным тампоном собирается образец образец эпителия с внутренней стороны щеки

Вызовите курьера через сайт или по звонку на номер   8-800-555-93-42

Вызовите курьера через сайт или по звонку на номер 8-800-555-93-42

Отслеживайте статус заказа

Отслеживайте статус заказа Обработка в лаборатории. Биоинформатическая обработка. Статистическая обработка.

Получите результаты в личном кабинете и на электронную почту

Получите результаты в личном кабинете и на электронную почту

Консультация клиента и составление персонализированной программы

Консультация клиента и составление персонализированной программы

Ответы на частые
вопросы

Что используют в качестве материала для анализа?

Материалом для анализа служит буккальный эпителий, собранный ватным аппликатором с внутренней стороны щеки – это абсолютно безболезненная процедура.

Как часто нужно сдавать анализ?

Генетическое тестирование проводится один раз в жизни. 

Чем генетический тест "Basis Косметология" отличается от других тестов, которые есть на рынке?

Отличительное преимущество генетического теста "Basis Косметология" – его практическая польза для врачей-косметологов. Нашей задачей было разработать инструмент, который станет надежным помощников в ежедневной практике врача-косметолога. 

Генетический тест "Basis Косметология" рассматривает полиморфизмы,связанные со здоровьем кожи и выявление которых поможет врачу-косметологу определить особенности эпидермиса и дермы конкретного клиента, избежать необоснованных или даже противопоказанных ему процедур и разработать индивидуальную косметическую программу, которая будет по-настоящему действенной. 

Данные полиморфизмы достаточно специфичны и большинство из них не встречается в общих генетических тестах, которые рассматривают моногенные заболевания или маркеры связанные с диетой.

Какие есть противопоказания или ограничения?

Для сдачи генетического теста нет никаких противопоказаний. Его могут сдавать взрослые и дети, даже во время болезни. Всё что нужно - это подготовиться к тесту: за полчаса до сдачи теста не есть, не пить, не жевать жевательную резинку, не целоваться и не курить.

Могу ли я сдать генетический тест "Basis Косметология" самостоятельно, не консультируясь при этом у косметолога?

Мы настаиваем на обязательной консультации врача-косметолога при прохождении данного генетического тестирования, т.к. важной составляющей является не только само генетическое тестирование, но и рекомендации и индивидуальная программа процедур, подобрать которую может только врач-косметолог на основе наших рекомендаций.

Материалом для анализа служит буккальный эпителий, собранный ватным аппликатором с внутренней стороны щеки – это абсолютно безболезненная процедура.

Генетическое тестирование проводится один раз в жизни. 

Отличительное преимущество генетического теста "Basis Косметология" – его практическая польза для врачей-косметологов. Нашей задачей было разработать инструмент, который станет надежным помощников в ежедневной практике врача-косметолога. 

Генетический тест "Basis Косметология" рассматривает полиморфизмы,связанные со здоровьем кожи и выявление которых поможет врачу-косметологу определить особенности эпидермиса и дермы конкретного клиента, избежать необоснованных или даже противопоказанных ему процедур и разработать индивидуальную косметическую программу, которая будет по-настоящему действенной. 

Данные полиморфизмы достаточно специфичны и большинство из них не встречается в общих генетических тестах, которые рассматривают моногенные заболевания или маркеры связанные с диетой.

Для сдачи генетического теста нет никаких противопоказаний. Его могут сдавать взрослые и дети, даже во время болезни. Всё что нужно - это подготовиться к тесту: за полчаса до сдачи теста не есть, не пить, не жевать жевательную резинку, не целоваться и не курить.

Мы настаиваем на обязательной консультации врача-косметолога при прохождении данного генетического тестирования, т.к. важной составляющей является не только само генетическое тестирование, но и рекомендации и индивидуальная программа процедур, подобрать которую может только врач-косметолог на основе наших рекомендаций.

Легко подключиться
и начать работать

Работа с Basis Genotech Group это:

  • Подробная интерпретация данных исследований с рекомендациями по назначениям;

  • Информационная поддержка специалистов;

  • Удобная логистика;

  • Быстрый запуск и простота подключения;

  • Лаборатория высокого уровня, отвечающая всем требованиям и стандартам;

  • Работа в партнерстве с ведущими научно-исследовательскими центрами и лабораториями;