Базовый генетический тест Активное долголетие

Программа профилактики для сохранения активности и здоровья в зрелом возрасте

Секрет активного долголетия

Правильное питание, физическая активность и отказ от вредных привычек, вот та формула, которая, как считается, поможет сохранить активность в любом возрасте. Но даже строгое соблюдение этих пунктов не гарантирует, отсутствие скрытых серьезных проблем со здоровьем. Генетические факторы в значительной мере влияют на продолжительность жизни и прогноз течения возрастных заболеваний. 

Базовый генетический тест «Активное долголетие» рассматривает более 60 генетических макеров для определения предрасположенности к возрастной патологии. 

Возможности Базового
генетического теста Активное долголетие

Подбор оптимальных препаратов и дозировок для коррекции проявлений возрастных заболеваний

Замедление процессов старения за счет превентивных мер

Анализ наследственной предрасположенности к возникновению заболеваний

Разработка программы профилактики для продления молодости и сохранения активности

Оценка склонности к развитию возраст-зависимых заболеваний женщин — риск развития ранней менопаузы, истощения яичников

Оценка рисков проявления мужских возрастных заболеваний – риск облысения, риск эректильной дисфункции

Гены и старение
Старение клеток — это результат комплексного взаимодействия между генетическими факторами и возраст-зависимым накоплением разнообразных стохастических повреждений.
Возраст-зависимые заболевания
Общие механизмы старения
Риски возраст-зависимых заболеваний
1 • Риск возраст-зависимых заболеваний женщин
Риск возраст-зависимых заболеваний женщин

Риск возраст-зависимых заболеваний женщин

  • риск ранней менопаузы

  • риск раннего истощения яичников
С возрастом у женщин происходит естественная возрастная перестройка организма. В данном разделе мы рассматриваем риск 2 важных заболеваний, которые могут проявляться у женщин с возрастом – риск ранней менопаузы, раннего истощения овариального резерва яичников.

Яичник – уникальный орган женщины, функционирование которого прекращается задолго до конца ее жизни. Именно в тот период, когда количество фолликулов в яичнике достигает определенной критической величины (от 100 до 1000), прекращается их созревание и наступает физиологическая менопауза. Раннее выключение функции яичников формируют климактерический симптомокомплекс, при котором в патологический процесс вовлекаются не только органы репродукции, но и системы, чутко реагирующие на изменение уровней половых гормонов.

Установлено, что преждевременное истощение яичников имеет наследственную природу. Известно, что рассматриваемые нами в данном разделе гены, контролируют процесс роста и развития фолликулов. При наличии в них полиморфизмов - у пациентки наблюдаются признаки преждевременного угасания функции яичников.
2 • Риск атеросклероза
Риск атеросклероза

Риск атеросклероза

  • повышение триглицеридов

  • повышение липопротеинов низкой плотности, холестерина

  • снижение липопротеинов высокой плотности

  • нарушение окисления и рецепции липидов

Атеросклероз относится к тем заболеваниям, в образовании которых основную роль играет генетическая предрасположенность. К генетическим факторам риска атеросклероза относятся, прежде всего, изменения генов белков, связанных с регуляцией метаболизма липидов.

Если уровень липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) снижается, а липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) повышается, это означает, что внутрисосудистое продвижение холестерина замедляется, что провоцирует его оседание на стенках сосуда с образованием холестериновых бляшек. Снижение уровня ЛПВП определяет снижение защиты организма и является фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний. В случае, если холестерин ЛПНП повышен в сочетании с триглицеридами, то данная комбинация указывает на увеличенный риск развития атеросклероза.

Также, на атеросклероз влияет нарушение окисления и рецепции липидов. При нарушении процессов окисления в исследуемых генах, снижается защита от активных радикалов, нарушается детоксикация некоторых веществ. Это повышает риск ишемической болезни сердца и атеросклероза.
3 • Риск артериальной гипертонии
Риск артериальной гипертонии

Риск артериальной гипертонии

  • нарушение функции рениновой системы (РААС)

  • нарушение тонуса сосудов

Неконтролируемое высокое кровяное давление увеличивает риск серьезных проблем со здоровьем, в том числе инфарктов и инсультов. Многочисленными исследованиями доказано, что уровень артериального давления зависит как от генетики, так и от факторов внешней среды. Именно на фоне генетической предрасположенности к гипертонии внешние факторы оказывают наиболее значимое влияние на развитие заболевания. Течение гипертонической болезни, часто бессимптомно. Комплексное генетическое исследование позволяет спрогнозировать риск гипертонии и связанных с ней заболеваний, выявить патологию на ранних сроках. Также исследование генов, ответственных за этот процесс, помогает разобраться в причинах уже имеющейся патологии, выбрать направления оптимальной профилактики и персональной медикаментозной терапии.

Среди множества патогенетических механизмов, которые могут привести к артериальной гипертонии, ведущими являются те, которые опосредуют свое влияние через ренин-ангиотензин-альдостероновую систему (РААС). Она может воздействовать на сердечно-сосудистую систему не только путем вазоконстрикции и задержки воды и натрия, но и вследствие трофических эффектов и влияния на функцию эндотелия сосудов.

В данном разделе мы также рассматриваем гены, отвечающие за регуляцию сосудистого тонуса. Нарушение передачи сигналов внутрь клеток, нарушение времени дифференцировки лимфобластов и фибробластов, нарушение обмена электролитов – все это является риском возникновения артериальной гипертонии.
4 • Риск сахарного диабета 2 типа
Риск сахарного диабета 2 типа
Риск сахарного диабета 2 типа
  • риск нарушения  обмена глюкозы
  • риск осложнений сахарного диабета
Сахарный диабет 2-го типа обусловлен снижением чувствительности тканей к действию инсулина, который на начальных стадиях заболевания синтезируется в нормальных или даже повышенных количествах. При возникновении сахарного диабета 2 типа играет роль мутация в генах, связанных с нарушением обмена жирных кислот с развитием инсулинорезистентности, дислипидемии, гипертензии, увеличением массы тела и нарушением гомеостаза глюкозы, а также сочетание таких факторов как возраст и повышенный ИМТ.
5 • Риск остеопороза
Риск остеопороза

Риск остеопороза

Остеопороз – это распространенное заболевание костной системы, характеризующееся одновременной потерей органического матрикса и минеральных веществ. Заболевание проявляется прогрессирующим снижением минеральной плотности кости и костной массы, что ведет к повышенной ломкости костей.

Генетические факторы являются доминирующими в процессе формирования и роста костной ткани. Гены реализуют своё влияние на минеральную плотность костной ткани и участвуют в процессе костного обмена, являясь его регуляторами. Остеопороз является мультифакторным заболеванием, поэтому для корректной оценки риска его возникновения необходимо рассматривать комплекс генов.

Признано, что витамин Д и его активные метаболиты являются главными компонентами гормональной системы, регулирующей фосфорно-кальциевый обмен, и участвуют с одной стороны в минерализации костной ткани, с другой – в поддержании гомеостаза кальция и, наконец, оказывают непосредственное влияние на процессы ремоделирования костной ткани через рецептор витамина Д.

Также в оценке риска возникновения остеопороза необходимо помнить про роль коллагена 1 типа, который составляет до 90% матрикса костной ткани. Молекулы коллагена состоят из трёх полипептидных цепей, закрученных в спирали. Для первичной структуры молекул коллагена характерна частая повторяемость последовательности глицин-пролин-оксипролин. Благодаря коллагену костная ткань сочетает твердость и прочность с гибкостью и эластичностью. Мутации в определенных генах могут привести к формированию коллагена с нарушенной структурой, что приведет к повышенному риску возникновения остеопороза
6 • Риск возраст-зависимых нарушений памяти
Риск возраст-зависимых нарушений памяти
Риск возрастзависимых нарушений памяти
  • старение гиппокампа
  • риск сосудистой деменции

  • риск болезни Альцгеймера

Нарушения памяти и когнитивных функций являются одними из наиболее распространённых расстройств, значительно ухудшающих качество жизни любого человека.

В данном разделе мы рассматриваем нарушения, связанные с памятью – старение гиппокампа, риск болезни Альцгеймера, риск сосудистой деменции.

Гиппокамп участвует в механизмах формирования эмоций и консолидации памяти, то есть перехода кратковременной памяти в долговременную и является главным отделом мозга по хранению долгосрочной информации. Так как гиппокамп играет важную роль в формировании памяти, ученые связывают возрастные расстройства памяти с физическим ухудшением состояния гиппокампа. У носителей некоторых вариантов генов, повышен риск быстрого снижения массы гиппокампа после 70 лет, что является признаком старения нервной системы и может привести к снижению когнитивных способностей.

Второе заболевание, рассматриваемое в данном разделе – болезнь Альцгеймера. Генетическая предрасположенность является четко установленным фактором риска данного заболевания.

Клинические проявления болезни Альцгеймера характеризуются прогрессирующим ухудшением памяти и высших корковых функций, например, аргументации. Происходит нарушение речи и движения, ухудшаются психические функции, а также происходят поведенческие изменения. Эти патологии отражают вырождение нейронов в специфических областях коры мозга и гиппокампе.

Мы рассматриваем гены, которые оказывают существенное влияние на время начала и тяжесть протекания болезни Альцгеймера.

Еще одно возраст-ассоциированное заболевание, рассматриваемое в данном разделе – риск развития сосудистой деменции.

Сосудистая деменция — это приобретенное слабоумие, которое характеризуется стойким снижением познавательской деятельности и частичная утрата ранее усвоенных знаний или навыков. При этом заболевании наблюдается распад уже раннее существовавших психических функций, в результате сосудистого поражения головного мозга. Доказано, что эстроген может воздействовать на данное заболевание несколькими способами, например, уменьшать отложение бета-амилоида, улучшать мозговое кровообращение, защищать нервную систему. Мы рассматриваем ген, кодирующий рецептор эстрагена.
7 • Риск возрастзависимых заболеваний глаз
Риск возрастзависимых заболеваний глаз
Риск возрастзависимых заболеваний глаз
  • риск макулярной дистрофии
  • риск ядерной катаракты

Зрительная функция помогает человеку воспринимать большую часть разнообразной информации об окружающем мире, поэтому заболевания глаз – одна из патологий, которая требует максимального внимания.

В данном разделе мы предлагаем Вам рассмотреть два возраст-зависимых заболевания глаз - макулярная дистрофия и ядерная катаракта, и определить риск их возникновения.

Возрастная макулярная дистрофия (ВМД) является прогрессирующим заболеванием глаз, при котором повреждается макула — небольшая область сетчатки, необходимая для центрального зрения. Больным ВМД трудно выполнять такие повседневные вещи, как читать, писать и распознавать лица.

Основные генетические полиморфизмы, ассоциированные с риском развития и прогрессирования ВМД, обнаружены в генах, регулирующих воспаление.

Ядерная катаракта – это заболевание глаз, которое характеризуется образованием помутнений в центральной части хрусталика.

При данном заболевании мутнеет именно центральная область ядра хрусталика с сохранением корковых слоев в прозрачном виде. По мере развития болезни начинается процесс сгущения жидкости, расположенной в ядре. Она становится черного или бурого цвета, а структура уплотняется. Такие изменения не позволяют полноценно видеть, утрачивается способность рассматривать четкие контуры предметов, что приводит к формированию ярко-выраженной близорукости.

Доказано, что генетика влияет на данный процесс. При наличии мутации в определенных генах повышается риск возрастной ядерной катаракты, за счет ускоренного помутнения хрусталика. 
8 • Риск потери мышечной массы (саркопении)
Риск потери мышечной массы (саркопении)

Риск потери мышечной массы (саркопении)

Саркопения – прогрессирующая потеря мышечной массы и силы. Саркопения протекает с постепенным, нарастающим, генерализованным уменьшением мышечной массы, что рано или поздно приводит к пониженной функциональности конечностей и прогрессирующей слабости мышц. На фоне саркопении увеличиваются риски бытовых травм из-за утраты тонуса мускулатуры и ухудшения двигательной координации, что приводит к нарушению работы вестибулярного аппарата, к падениям, ушибам, растяжениям, переломам.

Доказана связь между возрастом, количеством мышечной массы и витамином Д. С возрастом, содержание витамина Д в мышечной ткани снижается, что может привести к потере мышц. Наличие мутаций в генах, связанных с концентрацией витамина Д могут способствовать повышенному риску потери мышечной массы.

Также мы рассматриваем ген, ответственный за уровень ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), который играет важную роль в регуляции кровяного давления и баланса электролитов. Определенная вариация генотипа ведет к наличию выносливости, но при этом к меньшим силовым характеристикам организма.
9 • Риск венозных тромбозов
Риск венозных тромбозов

Риск венозных тромбозов

Венозные тромбозы, занимают третье место по частоте сердечно-сосудистых заболеваний. В современных представлениях о патогенезе венозных тромбозов существенное значение придается роли генетических факторов.

Тромбообразование – процесс формирования сгустков крови в местах повреждения сосудистой стенки с целью остановки гемостаза и обеспечения сохранности сосудистой системы. Тромбообразование является нормальным по своей сути процессом, который препятствует избыточному истечению крови в местах повреждений сосудистой стенки. Тромбы образуются из-за изменения соотношения между свертывающими и противосвертывающими факторами в крови. За осуществление процесса формирования сгустка отвечают определенные активные вещества, так называемые факторы свертывания.

Мы рассматриваем гены, которые кодируют факторы свертывания. Нарушения в данных генах могут приводить к повышенному риску сердечно-сосудистых заболеваний.

10 • Риск бронхиальной астмы
Риск бронхиальной астмы
Риск бронхиальной астмы

Бронхиальная астма (БА) - хроническое воспалительное заболевание дыхательных путей, приводящее к гиперреактивности бронхов, кашлю и приступам обратимого удушья.

Считается, что генетическая основа наследственной предрасположенности к бронхиальной астме представлена набором генетически независимых компонентов болезни: предрасположенности к выработке специфических иммуноглобулин E-антител, развитию атопии и бронхиальной гиперреактивности. Наличие каждого из этих факторов повышает вероятность аллергических заболеваний и бронхиальной гиперреактивности, а их совокупность приводит к высокому риску развития заболевания при минимальном влиянии факторов окружающей среды
11 • Риск возрастзависимых заболеваний мужчин
Риск возрастзависимых заболеваний мужчин

Риск возраст-зависимых заболеваний мужчин

  • риск облысения

  • риск эректильной дисфункции
В рассмотрении возраст-зависимых заболеваний, проявляющихся у мужчин, мы бы хотели обратить особое внимание на риск развития облысения и риск эректильной дисфункции.

Проблема облысения (или алопеции) является одной из больных тем для многих мужчин даже в молодом возрасте. Вклад генотипа в предрасположенность к алопеции  играет значительную роль, это значит, что при наличии мутаций в определенных генах вероятность потери уже в молодом возрасте волос увеличивается в разы.

Исследования показали, что облысение у мужчин напрямую связано с мужскими половыми гормонами – андрогенами. Андрогены в основании волосяной луковицы связываются с соответствующими рецепторами и подавляют рост стволовых клеток, которые отвечают за появление новых волос. При нарушениях в этом процессе может наблюдаться ранее проявление истончения и потери волос.

При рассмотрении риска эректильной дисфункции важно уделить особое внимание взаимосвязи между эректильной и эндотелиальной дисфункцией.

Эндотелиальная дисфункция – это постоянное и прогрессирующее повреждение внутреннего слоя клеток сосудов (эндотелия). Эндотелий обеспечивает процессы обмена между кровью и тканями. Признано, что здоровый эндотелий сосудов может поддерживать хорошую эректильную функцию посредством регуляции сужения и расслабления гладких мышц сосудов. Подавление или снижение активности рассматриваемого нами гена, приводит к недостатку оксида азота и проявляется дисфункцией эндотелия, и, соответственно является риском эректильной дисфункции.
Риски общих механизмов старения
1 • Предрасположенность к долгожительству
Предрасположенность к долгожительству

Предрасположенность к долгожительству

  • длина теломер

  • регуляция скорости деления клеток

  • липиды, влияющие на долгожительство

Старение – один из самых значимых факторов риска возраст-зависимых заболеваний, в том числе сердечно-сосудистых и онкологических.

Рассматривая общие механизмы старения, можно выделить группу генов, которая отвечает за предрасположенность к долгожительству. Одним из генетических факторов, влияющих на скорость старения и продолжительность жизни, является длина теломер.

Теломеры — это концевые участки линейной молекулы ДНК, которые состоят из повторяющейся последовательности нуклеотидов TTAGGG. При нормальном старении клетки организма делятся, а теломеры хромосом с каждым делением становятся короче.

Укорочение теломера ассоциируется с «молекулярными часами», запускающими клеточное старение, реализующими снижение пролиферативного потенциала клетки и появление возраст-зависимой патологии. Таким образом, длина является важной характеристикой теломерной ДНК. Наличие определенных полиморфизмов в рассматриваемых генах, указывает на склонность к укорочению теломер.

Другой генетический фактор, связанный с долгожительством - регуляция скорости деления клеток. Клеточный цикл регулируется генами, но важно учитывать, что у мужчин и женщин за это ответственны разные маркеры. Мутация в рассматриваемых генах приводит к ухудшению регуляторной функции, что сказывается на скорости деления клеток.

Последний фактор, который мы рассматриваем в данном разделе – липидный обмен. Липиды - один из основных компонентов биологических мембран.

При нарушении в метаболизме липидов, сочетание определенных генотипов, ассоциировано с долгожительством, других – напротив значительно повышает риск проявления болезни Альцгеймера. А также это служит дополнительным фактором риска возраст-зависимой макулярной дистрофии, риска дислипидемии и атеросклероза сонной артерии

2 • Риск раннего старения клеток
Риск раннего старения клеток

Риск раннего старения клеток 

  •  риск окислительного стресса
  • нарушение обмена витаминов А, С, Е

Старение клеток — это результат комплексного взаимодействия между генетическими факторами и возраст-зависимым накоплением разнообразных стохастических повреждений.

При нарушении клеточной среды, в организме происходит накопление токсичных компонентов, среди которых присутствуют свободные радикалы. В результате воздействия реактивных компонентов происходит окисление липидов и ДНК. Если в организме накапливается большое количество свободных радикалов, это может стать причиной ускоренного старения. Свободные радикалы вызывают воспалительные процессы в тканях. Нарушается деятельность нервной и иммунной систем.  Действие свободных радикалов приводит к преждевременному старению и гибели клеток, развитию онкологических заболеваний, болезней сердца, ускоренному старению организма и иммунному дефициту.

С окислительным стрессом непосредственно связан обмен таких витаминов как А, С и Е. Нарушение метаболизма витамина А является фактором риска повышения окислительного потенциала клетки, что ведет к возникновению оксидативного стресса. Витамин Е защищает полиненасыщенные жирные кислоты клеточных мембран от перекисного липидного окисления. Витамин С усиливает действие витамина Е: витамин Е является «ловушкой» для свободных радикалов, образующихся в клеточных мембранах, а витамин С действует на свободные радикалы в биологических жидкостях. Проще говоря, аскорбиновая кислота стабилизирует витамин Е, который легко разрушается, а витамин Е усиливает антиоксидантное действие витамина С, поэтому наличие мутаций в рассматриваемых генах может значительно повысить риск раннего старения клеток.


 

Базовый генетический тест Активное долголетие был разработан совместно с сотрудниками:

Институт цитологии
и генетики СО РАН

Институт цитологиии генетики СО РАН

Новосибирский государственный медицинский университет

Новосибирский государственный медицинский университет

Институт химической биологии и фундаментальной медицины

Институт химической биологии и фундаментальной медицины

ООО "МБС-Технология"

ООО "МБС-Технология"

Персонализи-рованный подход к Вашим клиентам

В результате генетического тестирования по панели «Активное долголетие» специалист получает отчет, описывающий индивидуальные особенности его клиента и методологию по разработке персонализированной программы коррекции или профилактики заболеваний пожилого возраста.

Персонализи-рованный подход к Вашим клиентам

В результате генетического тестирования по панели «Активное долголетие» специалист получает отчет, описывающий индивидуальные особенности его клиента и методологию по разработке персонализированной программы коррекции или профилактики заболеваний пожилого возраста.

Как происходит
исследование?

Приобретите тест у дистрибьютора

Приобретите тест у дистрибьютора

Возьмите буккальный смыв

Возьмите буккальный смыв Ватным тампоном собирается образец образец эпителия с внутренней стороны щеки

Вызовите курьера через сайт или по звонку на номер   8-800-555-93-42

Вызовите курьера через сайт или по звонку на номер 8-800-555-93-42

Отслеживайте статус заказа

Отслеживайте статус заказа Обработка в лаборатории. Биоинформатическая обработка. Статистическая обработка.

Получите результаты в личном кабинете и на электронную почту

Получите результаты в личном кабинете и на электронную почту

Консультация клиента и составление персонализированной программы

Консультация клиента и составление персонализированной программы

Ответы на частые
вопросы

Чем генетический тест "Активное долголетие" от Basis Genotech Group отличается от других тестов, которые есть на рынке?

Базовый генетический тест "Активное долголетие" - это инструмент для профилактики заболеваний пожилого возраста для врачей ряда специальностей. Данный тест рассматривает более 60 генетических маркеров по 12 категориям здоровья.

Данные полиморфизмы достаточно специфичны и как правило, рассматриваются только в рамках отдельной лабораторной диагностики. Мы предоставляем не только исходные данные результатов исследования. но и рекомендации по дальнейшим назначениям и действиям.

Очень важно сделать генетическое тестирование вовремя, пока организм не запустил необратимую реакцию. Именно поэтому определять предрасположенности человека к тем или иным возрастным заболеваниям желательно в молодом возрасте  

Зачем нужно указывать пол пациента при заказ исследования по панели "Активное долголетие"?

Дело в том, что в организме мужчины и женщины ряд процессов регулируется разными генами.
Так, например, от пола зависит какие гены необходимо смотреть по направлению регуляции скорости деления клеток.

А также мы смотрим возрастные заболевания, которые присущи только мужчинам или только женщинам.
Например, риск возраст-зависимых заболеваний женщин, включает в себя анализ риска ранней менопаузы и истощения яичников.В то время как в исследовании, проводимом для мужчины, нам необходимо смотреть риск развития облысения и эректильной дисфункции.

Поэтому мы всегда просим указывать пол пациента в соответствующей графе в анкете.

Что используют в качестве материала для анализа?

Материалом для анализа служит буккальный эпителий, собранный ватным аппликатором с внутренней стороны щеки – это абсолютно безболезненная процедура.

Как часто нужно сдавать анализ?

Генетическое тестирование по выбранной панели проводится один раз в жизни. 

Какие есть противопоказания или ограничения?

Для сдачи генетического теста нет никаких противопоказаний. Его могут сдавать взрослые и дети, даже во время болезни. Всё что нужно - это подготовиться к тесту: за полчаса до сдачи теста не есть, не пить, не жевать жевательную резинку, не целоваться и не курить и тщательно прополоскать рот водой.

Данный тест мы также рекомендуем пройти молодым пациентам, так как вовремя принятые меры профилактики помогут сохранить здоровье, избежать возрастных патологий и чувствовать себя активно в зрелом возрасте.

Базовый генетический тест "Активное долголетие" - это инструмент для профилактики заболеваний пожилого возраста для врачей ряда специальностей. Данный тест рассматривает более 60 генетических маркеров по 12 категориям здоровья.

Данные полиморфизмы достаточно специфичны и как правило, рассматриваются только в рамках отдельной лабораторной диагностики. Мы предоставляем не только исходные данные результатов исследования. но и рекомендации по дальнейшим назначениям и действиям.

Очень важно сделать генетическое тестирование вовремя, пока организм не запустил необратимую реакцию. Именно поэтому определять предрасположенности человека к тем или иным возрастным заболеваниям желательно в молодом возрасте  

Дело в том, что в организме мужчины и женщины ряд процессов регулируется разными генами.
Так, например, от пола зависит какие гены необходимо смотреть по направлению регуляции скорости деления клеток.

А также мы смотрим возрастные заболевания, которые присущи только мужчинам или только женщинам.
Например, риск возраст-зависимых заболеваний женщин, включает в себя анализ риска ранней менопаузы и истощения яичников.В то время как в исследовании, проводимом для мужчины, нам необходимо смотреть риск развития облысения и эректильной дисфункции.

Поэтому мы всегда просим указывать пол пациента в соответствующей графе в анкете.

Материалом для анализа служит буккальный эпителий, собранный ватным аппликатором с внутренней стороны щеки – это абсолютно безболезненная процедура.

Генетическое тестирование по выбранной панели проводится один раз в жизни. 

Для сдачи генетического теста нет никаких противопоказаний. Его могут сдавать взрослые и дети, даже во время болезни. Всё что нужно - это подготовиться к тесту: за полчаса до сдачи теста не есть, не пить, не жевать жевательную резинку, не целоваться и не курить и тщательно прополоскать рот водой.

Данный тест мы также рекомендуем пройти молодым пациентам, так как вовремя принятые меры профилактики помогут сохранить здоровье, избежать возрастных патологий и чувствовать себя активно в зрелом возрасте.

Легко подключиться
и начать работать

Работа с Basis Genotech Group это:

  • Подробная интерпретация данных исследований с рекомендациями по назначениям;

  • Информационная поддержка специалистов;

  • Удобная логистика;

  • Быстрый запуск и простота подключения;

  • Лаборатория высокого уровня, отвечающая всем требованиям и стандартам;

  • Работа в партнерстве с ведущими научно-исследовательскими центрами и лабораториями;